Deprecated: preg_replace(): The /e modifier is deprecated, use preg_replace_callback instead in /home/bioout0b0iuo3opupt/wwwroot/model/module_block.php on line 4
Strict Standards: Redefining already defined constructor for class image in /home/bioout0b0iuo3opupt/wwwroot/library/image.class.php on line 20
搜索
分类
Deprecated: Non-static method ProductCategory::getCategoryArray() should not be called statically, assuming $this from incompatible context in /home/bioout0b0iuo3opupt/wwwroot/module/mod_category_p.php on line 28 Deprecated: mysql_escape_string(): This function is deprecated; use mysql_real_escape_string() instead. in /home/bioout0b0iuo3opupt/wwwroot/model/product_category.php on line 57 Strict Standards: Only variables should be assigned by reference in /home/bioout0b0iuo3opupt/wwwroot/model/product_category.php on line 108 Deprecated: mysql_escape_string(): This function is deprecated; use mysql_real_escape_string() instead. in /home/bioout0b0iuo3opupt/wwwroot/model/product_category.php on line 57 Strict Standards: Only variables should be assigned by reference in /home/bioout0b0iuo3opupt/wwwroot/model/product_category.php on line 108登录
连接
内容编辑SJL小鼠
分类: 近交系
发布时间: 2019-10-29 11:00
应用：霍奇金病、脑炎、肌肉萎缩、肌无力
级别：SPF
类型：近交系
毛色：白化
名称：SJL
编号：LM000123
级别：SPF
类型：近交系
毛色：白化
名称：SJL
编号：LM000123
J Swiss Jim Lambert
由三种Swiss小鼠杂交后经过近交培育而成。网状细胞肉瘤（reticulum cell sarcomas）的发生率高，类似人类的Hodgkin氏病（Hodgkin's disease，霍奇金病）。雄性容易发生自身免疫性脑炎（experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE），多发性硬化（multiple sclerosis）。迟发性进展性的肌肉萎缩（进行性肌肉萎缩模型，dysferlinopathy模型），含有天然发生的dysferlin(Dysf) 基因3'端剪接点突变。肢带型肌营养不良症（limb girdle muscular dystrophy 2B）模型。1月龄左右组织学观察到肌病表现，在6-8月龄时肌病活跃，主要是近端肌肉群，表现为进行性肌无力。在16月龄时肌纤维开始萎缩，约50%的肌纤维被脂肪替代。视网膜变性。自发性淋巴瘤发生率高。容易发生自身免疫性疾病，容易病毒感染，血液中T细胞较多。
| 疾病造模 | 代养代繁 | 药效评估 | 生化分析 | 行为分析 | 影像检测 | 病理检测 |
由三种Swiss小鼠杂交后经过近交培育而成。网状细胞肉瘤（reticulum cell sarcomas）的发生率高，类似人类的Hodgkin氏病（Hodgkin's disease，霍奇金病）。雄性容易发生自身免疫性脑炎（experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE），多发性硬化（multiple sclerosis）。迟发性进展性的肌肉萎缩（进行性肌肉萎缩模型，dysferlinopathy模型），含有天然发生的dysferlin(Dysf) 基因3'端剪接点突变。肢带型肌营养不良症（limb girdle muscular dystrophy 2B）模型。1月龄左右组织学观察到肌病表现，在6-8月龄时肌病活跃，主要是近端肌肉群，表现为进行性肌无力。在16月龄时肌纤维开始萎缩，约50%的肌纤维被脂肪替代。视网膜变性。自发性淋巴瘤发生率高。容易发生自身免疫性疾病，容易病毒感染，血液中T细胞较多。
| 疾病造模 | 代养代繁 | 药效评估 | 生化分析 | 行为分析 | 影像检测 | 病理检测 |