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内容编辑Ifnar1敲除小鼠
分类: 免疫肿瘤鼠
发布时间: 2019-10-04 11:00
应用：干扰素
级别：SPF
类型：KO
背景：C57BL/6
名称：Ifnar1-KO
编号：LM000148
级别：SPF
类型：KO
背景：C57BL/6
名称：Ifnar1-KO
编号：LM000148
使用基因编缉技术删除Ifnar1基因外显子，建立Ifnar1基因敲除小鼠模型。小鼠缺乏I型干扰素受体功能，导致免疫反应降低和对病毒感染的易感性增加。这些小鼠可能有助于研究抗病毒免疫反应，以及干扰素刺激和JAK-STAT信号传导。干扰素(interferon，IFN)是人类和动物细胞在病毒或其他诱生剂作用下产生的一类具有多种功能的蛋白质或糖蛋白，并且具有广谱抗病毒活性，依据结构上和功能上的不同将干扰素分为两大类，它们与不同的细胞表面受体结合产生继发免疫反应。即Ⅰ型(主要是α和β)是抗病毒的免疫调控因子，Ⅱ型(γ)干扰素在抗菌免疫中起重要作用，其中α干扰素(IFN-α)由白细胞产生，β干扰素(IFN-β)由成纤维细胞产生，γ干扰素(IFN-γ)则在免疫相关细胞内合成。据报道，IFN-α/β受体（IFNAR）缺陷型小鼠对包括寨卡病毒（ZIKV）在内的病毒高度易感，感染ZIKV后，可导致IFN-α/β受体缺陷小鼠出现睾丸附睾炎，IFNarI基因敲除小鼠是一个公认的研究ZIKV发病机制的模型。
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